微格教学大偏差报告生物切片标本的加工过程

    microtaxidermy技术是组织学、胚胎学的主要方法,生理学和细胞学观察细胞和组织的生理和病理变化.大多数生物材料,在其自然状态下,不适合显微镜观察,也看不见它们的内部结构.经固定、脱水、透明、包埋等手续可以切成薄片,然后用不同的染色方法可以在窗体显示某些化学成分含量不同的组织和它的变化,可以清楚地看到,在显微镜下对零件不同部位的状态,切片也容易保存,所以一个常用的方法,在教学和科学研究.

    有许多microtaxidermy方法不同,可分为两类:非切片和切片,包括涂料、铺、压、磨、回填.切片法包括石蜡切片法、胶质切片法、冰冻切片法等.

    显微标本制作技术是生物学最基本的操作技术,但由于生物材料的个体差异和化学试剂的多样性,因此操作技术是相当详细和复杂,方法很多,每一步的误差会导致整体的失败,所以需要耐心细致,不断总结经验,为了得到好的结果.

    切片是一种必须通过手工或切片机将组织切片成薄片的方法.为了清楚地观察到植物和动物的组织结构和细胞形态,必须通过一系列的步骤将被组织成一定的支撑材料,使组织努力促进片,根据支撑剂的不同,可分为徒手切片、石蜡切片、冰冻切片火棉胶切割法方法,如类型片需要蜡后的步骤,如染色、脱水、透明标本把它永久.

    本文以石蜡切片为例,介绍了显微标本制作的方法.

    修整蜡块在修片:切片,嵌入一块好的蜡切成片,使每一个小包含一块组织,与周围组织的蜡,将组织成一小块蜡块粘在硬木块大小适宜,使固定在切片机.

    补片:手刷,手旋转切片机,一片蜡片成一长条蜡.

    切割蜡带放在一张干净的黑色纸上.根据需要将刀切成若干段,并附在干净的滑道上.恒温干燥.