生物标本中海洋生物标本的制备方法

    在生物标本,以防止由于刺激浸渍液收缩动物、海洋生物标本常用在生产酒精、硫酸镁、薄荷脑、氯化锰、乙醚,如药物麻醉,在麻醉动物的深度后,为保存液保存了.

    在新鲜水的烧杯海葵第一名,和板朝上,使动物能从水达到3 ~ LOCM,和地点0所有的海葵伸展后的休息.05 ~ O. 2%氯化锰溶液加入烧杯中,逐渐约1 h的海葵已完全麻醉(约1 h,用解剖针触动它的触角,完全不动),可以倒入容器是纯福尔马林,使其达到7%的浓度,4小时3 ~固定标本然后转移到5%甲醛森林保护.

    水螅水母,麻醉的,硫酸镁的解决方案1%,约20分钟左右,触动,转移到5%的甲醛在森林里杀死、固定和保存.

    在海的安静的地方淡水回到正常状态的软体动物门纲动物麻醉后,加入硫酸镁解决其固定,杀死,10%福尔马林个体,需要在体内注射福尔马林固定8 h,搬到7%福尔马琳中保存.

    新的动物被放置在淡水,和硫酸镁或薄荷脑1 ~ 2h后,他们被安置在70%酒精或5%甲醛在森林.

    在棘皮动物海参受到刺激,它缩小身体甚至使内部器官.因此,有必要从新鲜海水容器中取出海参,并将其放置在阴凉处.触手后,管被充分伸展和麻醉.第一层薄荷醇首先撒在水面上.5min后,硫酸镁的解决方案是麻醉.麻醉4 ~ 5h,触摸触手不再收缩.随着海参口触手基竹镊子,海参的手迅速放人50%醋酸溶液,半分钟用清水洗去醋酸后,10%到30分钟前马琳中从肛门90%酒精注射后,用酒精棉塞肛塞流出情况.成型后,用80%酒精固定和保存.

    对于生产线性动物和环节动物,可以使用酒精麻醉.加入95%的乙醇液滴培养水的动物,在10%集中,由一个或几个小时后,针刺动物,没有反应,快救它80%的酒精浸泡,或沉浸在马琳中固定,节省10%.