各种组织切片方法的操作步骤和应用范围

    组织切片伴随着显微镜技术和免疫实验等的发展已经得到广泛的认同和应用。其中各种组织切片方法的操作步骤和应用范围各不相同，本文对其中的石蜡切片、苏木精染色、结缔组织染色等方法进行介绍。相关阅读推荐：制作冷冻组织切片到底有哪几步

    (一)常规石蜡切片的制备：

    (1)取材与固定：切取组织时应使用锋利的刀、剪，切取组织块时，从刀的根部开始向后拉动切开组织。组织块的厚度约为0.2~0.3cm，大小为1.5cm x 1.5cm x 0.3cm为宜。取好的组织块用10%福尔马林溶液固定24~48h。

    (2)包埋：先经梯度乙醇脱水后用二甲苯透明，然后入溶融的石蜡中浸透每次30min，共3次;再包埋。

    (3)切片：包埋好的石蜡块即可进行切片;切片的厚度为5μm左右。

    (二)苏木精-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色方法：

    (1)脱蜡：主要用二甲苯脱蜡。

    (2)梯度乙醇水化。

    (3)自来水冲洗。

    (4)苏木精染色：水化后的切片放入苏木精染液中浸5~20min，染细胞核。自来水冲洗3~5min。

    (5)1%盐酸乙醇分化5~30s。自来水冲洗1~3min。

    二、组织化学及免疫组织化学技术

    (一)组织化学(histochemistry)：一般称为特殊染色，基本原理是通过应用某些能与组织细胞化学成分特异性结合的显色试剂，定位地显示组织细胞的特殊化学成分并保持原有的形态学改变，对一些代谢性疾病的诊断具有一定的参考价值。通过光镜或电镜观察，可以检测组织切片内的蛋白质、糖类、脂类、酶类、核酸与某些金属元素等。

    1.过碘酸雪夫氏染色(periodic acid-schiff stain，PAS染色)：过碘酸是一种氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1.2乙二醇基使之变为二醛，醛与Schiff氏试剂结合，形成红色的取代色素而得到定位。PAS染色可显示糖原、中性黏液物质、基底膜、软骨、垂体、霉菌及寄生虫等物质。是广泛应用的染色方法。在肾小球肾炎时PAS染色可显示基底膜和系膜区的改变。

    染色方法：

    (1)切片按常规脱蜡水洗，再用蒸馏水洗涤。

    (2)0.5%~1%过碘酸水溶液氧化5~10min。

    结果判定：PAS阳性物质呈鲜紫红色，其它组织淡粉红色，细胞核呈浅蓝色。

    2.结缔组织的染色方法

    一般所说的结缔组织是指纤维性结缔组织而言，其结构特点是细胞间质内基质外含有较多的纤维成分，主要是胶原纤维、弹性纤维和网状纤维，我们仅简述这三种纤维的常见染色方法。

    (1)Mallory三色染色法：常用于判定多种组织、器官的病变程度及修复情况，区分肿瘤组织中的纤维成分与平滑肌。

    染色步骤：

    ①中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。

    ②重铬酸钾液10min。

    ③蒸馏水冲洗2min，蒸馏水2次。

    结果判定：胶原和网状纤维呈蓝色。

    (2)Van Gieson苦味酸酸性复红法：可以显示组织、器官的损伤、修复及硬化情况，特别是用于鉴别肿瘤组织中的胶原纤维与平滑肌纤维，可为诊断提供重要依据。

    染色步骤：

    ①组织切片按常规脱蜡水洗。

    ②用Weigert苏木素液染细胞核5~l0 min。

    ③自来水充分洗涤数分钟。

    结果判定： 胶原纤维呈深粉红色，肌纤维、胞浆及红细胞黄色，细胞核呈棕黑色或兰黑色。

    (3)网状纤维染色-Wider染色法：可以用来显示病变组织网状支架的破坏情况。特别是在肿瘤病理诊断中，网状纤维染色对于鉴别来源于上皮组织和间叶组织的恶性肿瘤具有重要价值。

    染色步骤：

    ①组织切片脱蜡至水。

    10%②磷钼酸，2~5min。蒸馏水冲洗，5min。

    1%③硝酸铀，5s。蒸馏水冲洗，10s。

    ④氧化银溶液，5~10min。

    95%⑤乙醇速洗，1~2s。

    结果判定：网状纤维呈黑色、细胞核呈红色。

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